IT之家 11 月 2 日消息，美国西北大学科学家通过纳米医学手段，重新设计了一种常见化疗药物的分子结构，使其在实验中展现出显著增强的溶解性、靶向性和疗效，同时副作用更低。相关研究成果已于 10 月 29 日发表在《ACS Nano》上。
研究团队从分子层面出发，将传统药物重新构建为一种名为球形核酸（Spherical Nucleic Acid，SNA）的纳米结构形式 —— 药物分子被直接嵌入包覆纳米球体的 DNA 链中。这种结构将原本难溶、作用有限的药物转化为一种高效且具选择性的抗癌剂，能够攻击癌细胞而不伤及健康组织。
动物实验显示疗效提升两万倍
在急性髓性白血病（AML）动物模型中，新型 SNA 药物的表现远超传统化疗药物。研究数据显示，该药物进入白血病细胞的效率提高了 12.5 倍，杀伤效率提升 20,000 倍，癌症蔓延速度降低至原先的 59 分之一，且未出现可检测的副作用。
研究负责人、化学与纳米医学领域的先驱查德・A・米尔金（Chad A. Mirkin）表示：“在动物实验中，我们证明这种药物可以让肿瘤‘停止生长’。如果这一成果能在人体试验中得到验证，将是一个令人振奋的突破。这意味着化疗可以更高效、反应率更好、毒性更低 —— 这正是癌症治疗长期以来的目标。”
重新定义 5-Fu 作用机制
